反応式
[NH2:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@H:3]1[NH:8][C:9]1[N:14]=[C:13](NC2C=CC(C3ON=CC=3)=CC=2)[C:12]([C:27]([NH2:29])=[O:28])=[CH:11][N:10]=1.[O:30]1[C:34]([C:35]2[CH:41]=[CH:40][C:38]([NH2:39])=[CH:37][CH:36]=2)=[CH:33][N:32]=[CH:31]1>>[NH2:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@H:3]1[NH:8][C:9]1[N:14]=[C:13]([NH:39][C:38]2[CH:40]=[CH:41][C:35]([C:34]3[O:30][CH:31]=[N:32][CH:33]=3)=[CH:36][CH:37]=2)[C:12]([C:27]([NH2:29])=[O:28])=[CH:11][N:10]=1参加物
3
実験手順
This compound was synthesised using the synthetic scheme described for the synthesis of compound 122, and using 4-(oxazol-5-yl)aniline in step 1.
後処理
- customThis compound was synthesised
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-35dc30a0481f44c9b21f8e479e01bb7a
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08063058B2
関連ノート
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