反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH3:13])[C:8]1[N:14]([CH3:26])[C:15](=[O:25])[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([Br:24])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:7]2=1)(=[O:3])[CH3:2].C([O:29][C:30](=O)[CH2:31][O:32][CH:33]1[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][O:34]1)C>>[Br:24][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:16]2[C:15](=[O:25])[N:14]([CH3:26])[C:8]3[N:9]([CH3:13])[C:10]4[C:6]([C:7]=3[CH:17]=2)=[CH:5][C:4]([C:1](=[O:3])[CH2:2][C:30](=[O:29])[CH2:31][O:32][CH:33]2[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][O:34]2)=[CH:12][CH:11]=4)=[CH:23][CH:22]=1参加物
3
実験手順
The process is carried out as in Example 80 above, with the compound from Example 60B above, 6-acetyl-3-(4-bromophenyl)-1,9-dimethyl-1,9-dihydropyrido[2,3-b]indol-2-one and (tetrahydropyran-2-yloxy)acetic acid ethyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-91f94c9aa18b426788d171096454639c
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08063061B2
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