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Triethylamine → HCID 178480364、化合物

HRID 559570
ノート
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反応式

HRID 559570 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([OH:10])=O)[N:5]([CH3:7])[CH:6]=1.C(N(CC)CC)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.[NH2:45][CH2:46][C:47]1[N:48]=[CH:49][NH:50][CH:51]=1>CN(C=O)C>[NH:50]1[CH:51]=[C:47]([CH2:46][NH:45][C:8]([C:4]2[N:5]([CH3:7])[CH:6]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[O:10])[N:48]=[CH:49]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 91152664-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acidHCID 178510438HCID 178510438、化合物

生成物 1

HCID 178480364HCID 178480364、化合物収率 99.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
2 回

実験手順

To a solution of 4-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (55 mg, 0.34 mmol) and triethylamine (0.100 mL, 0.72 mmol) in DMF (2 mL), BOP (217 mg, 0.49 mmol) was added. After 5 min of stirring, a solution of 4-aminomethylimidazole 11-2 (100 mg, 1.03 mmol) in DMF (2 mL) was added. After being stirred at room temperature overnight, the mixture was purified by HPLC to give N-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-4-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide (81 mg).

後処理

  1. stirringAfter being stirred at room temperature overnight
  2. customthe mixture was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-b24a328edf4e4bba805af7f9081f7fe8
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063077B2

反応ノート

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