反応式
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2.[O:24]1[C:28]2=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:32]([C:33](O)=[O:34])=[C:27]2[CH2:26][CH2:25]1>>[CH3:23][C:13]1[S:14][C:15]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[C:11]([C:9]([N:8]2[CH2:7][C@H:6]3[C@H:4]([CH2:5]3)[C@H:3]2[CH2:2][NH:1][C:33]([C:32]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]3[O:24][CH2:25][CH2:26][C:27]=23)=[O:34])=[O:10])[N:12]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
prepared by reaction of ((1S,2S,5R)-2-Aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone with 2,3-Dihydro-benzofuran-4-carboxylic acid. LC-MS (basic): tR=0.90 min; [M+H]+=474.4.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-83edd41b00594a3685153c8f07a158e7
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08063099B2
関連ノート
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