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Potassium Carbonate → 5-{4-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine

HRID 561191
ノート
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反応式

HRID 561191 の反応式
Cl.[F:2][C:3]([F:18])([F:17])[C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[O:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.Br[C:20]1[S:24][C:23]([NH2:25])=[N:22][N:21]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[F:18][C:3]([F:2])([F:17])[C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[O:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:20]2[S:24][C:23]([NH2:25])=[N:22][N:21]=2)[CH2:9][CH2:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 36508832-Amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazoleHCID 171780044-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidine hydrochloride

生成物 1

HCID 533883675-{4-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine hydrochloride (5.5 g, 2.2 mmol) in DMF (50 mL) was added 5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-amine (3.3 g, 2.2 mmol) and K2CO3 (9.1 g, 6.6 mmol). The reaction was heated at 80° C. with stirring overnight. After cooling, the salt was removed by filtration and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was triturated with EtOAc to afford the title compound.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe salt was removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  4. customThe residue was triturated with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cb4ec98707546dbaad3ef52a0d6935d
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063224B2

反応ノート

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