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Water → HCID 58392224、化合物

HRID 561371
ノート
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反応式

HRID 561371 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[N:10]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH:9]=[CH:8]2.[CH3:19][S-:20].[Na+].O>CN(C)C=O>[C:15]([O:14][C:12]([N:10]1[C:11]2[C:7](=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[CH2:2][S:20][CH3:19])[CH:8]=[CH:9]1)=[O:13])([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 21874701tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate

生成物 1

HCID 58392224HCID 58392224、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

160 mg (516 μmmol) of the compound from Example 6A and 36.2 mg (516 μmol) of sodium methanethiolate were stirred in 5 ml of dimethylformamide at RT for three days. Water was then added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate gradient) to result in 64 mg (45% of theory) of the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c05c3154dfa5483b9f7922ec019d8c5b
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063234B2

反応ノート

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