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4-(2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrile → 3-Methyl-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanonitrile

HRID 561558
ノート
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反応式

HRID 561558 の反応式
CS(O[CH2:6][CH:7]([CH3:31])[CH:8]([C:19]1[C:27]2[C:22](=[C:23]([CH2:28][S:29][CH3:30])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[NH:21][CH:20]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=1)(=O)=O.Br[C:33]1SC(C(C2C3C(=C(CSC)C=CC=3)NC=2)CCC#N)=C[N:37]=1>CS(C)=O>[CH3:31][CH:7]([CH:8]([C:19]1[C:27]2[C:22](=[C:23]([CH2:28][S:29][CH3:30])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[NH:21][CH:20]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:16])([F:18])[F:17])=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:6][C:33]#[N:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 583921014-(2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrileHCID 583921842-Methyl-3-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl methanesulfonate

生成物 1

HCID 583924793-Methyl-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

The title compound was prepared starting from 620 mg (1.32 mmol) of the compound from Example 70A in analogy to the synthesis of the compound from Example 53 but with dimethyl sulfoxide as solvent. 492 mg (93% of theory) of the target compound were obtained as mixture of diastereomers.

後処理

  1. custom492 mg (93% of theory) of the target compound were obtained as mixture of diastereomers

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8b970b7f94b4093acfe2e3aad8f9279
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063234B2

反応ノート

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