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4-(2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrile → 4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrile

HRID 561559
ノート
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反応式

HRID 561559 の反応式
CS(O[CH2:6][CH:7]([CH3:28])[CH:8]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][CH:22]=1)[C:9]1[C:17]2[C:12](=[C:13]([CH2:18][S:19][CH3:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[NH:11][CH:10]=1)(=O)=O.Br[C:30]1SC(C(C2C3C(=C(CSC)C=CC=3)NC=2)CCC#N)=C[N:34]=1>CS(C)=O>[Cl:27][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH:8]([C:9]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([CH2:18][S:19][CH3:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][CH:10]=2)[CH:7]([CH3:28])[CH2:6][C:30]#[N:34])=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 583921014-(2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrileHCID 583924653-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}propyl methanesulfonate

生成物 1

HCID 583921084-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}butanonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

The title compound was prepared starting from 215 mg (0.49 mmol) of the compound from Example 71A in analogy to the synthesis of the compound from Example 53, but with dimethyl sulfoxide as solvent. 177 mg (98% of theory) of the target compound were obtained as mixture of diastereomers.

後処理

  1. custom177 mg (98% of theory) of the target compound were obtained as mixture of diastereomers

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1a6824b6d814218a90641526cf03292
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063234B2

反応ノート

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