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Ammonia → (Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)but-2-enamide

HRID 56199
ノート
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反応式

HRID 56199 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:21][C:22](=[O:27])[CH2:23][C:24](=O)[CH3:25])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[NH3:28]>CO>[NH2:28]/[C:24](/[CH3:25])=[CH:23]\[C:22]([NH:21][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 90023042N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)-3-oxobutanamide

生成物 1

HCID 90022952(Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)but-2-enamide収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)-3-oxobutanamide (3.94 g, 10 mmol), MeOH (50 mL) and ammonia (50 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was then concentrated in vacuo to give the title compound as black oil (3.94 g, 100%).

後処理

  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-345c51dcafd5406ab7e822a6f3758b5e
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434695B2

反応ノート

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