戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 563137作成日:2026年10月25日

3-Methoxycinnamic Acid → N-[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-N-(4-pentyl-benzyl)-acrylamide

https://huagongshe.com/reaction/563137

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物3-Methoxycinnamic AcidHCID 637668—
反応物1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-(S)-2-(4-pentyl-benzylamino)-3-phenyl-propan-1-oneHCID 59808255—
生成物N-[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-N-(4-pentyl-benzyl)-acrylamideHCID 6700538754%

反応手順

Acylation of 1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-(S)-2-(4-pentyl-benzylamino)-3-phenyl-propan-1-one (43.5 mg, 0.09 mmol) according to the procedure described for the preparation of Example 1 with trans-3-methoxy-cinnamic acid (17.6 mg, 0.099 mmol) gave 31.3 mg (54%) of N—[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-(3-methoxy-phenyl)-N-(4-pentyl-benzyl)-acrylamide. LC-MS: tR=1.01 min; [M+H]+=644.50.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08067419B2
出典データセットuspto-grants-2011_11
ORD IDord-102c1496f6194c99b080b41b7a47b549
出典メモuspto-grants-2011_11