反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH:21]=O)[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2].[CH2:24]([NH2:26])[CH3:25]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH2:21][NH:26][CH2:24][CH3:25])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 33, Step 4, using the following starting materials: (2′-formyl-6-methoxy-5′-methyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester and ethylamine (2M in THF).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7cf1d9474ad44fbfa08285ecf8f2f834
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067445B2
関連ノート
読み込み中…