反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH2:21][NH:22][CH2:23][CH3:24])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2].[CH:26]1([C:29](Cl)=[O:30])[CH2:28][CH2:27]1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH2:21][N:22]([C:29]([CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)=[O:30])[CH2:23][CH3:24])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 6, using the following starting materials: (2′-ethylaminomethyl-6-methoxy-5′-methyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester and cyclopropanecarbonyl chloride.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b5639ef60e2e433cb4271d1e7cbe845c
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067445B2
関連ノート
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