反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]([CH2:15][C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][OH:25])=[CH:20][CH:19]=2)=[O:17])[C:11](=[O:26])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F:27]C1C=CC(COC2C=CNC(=O)C=2)=CC=1.BrCC(C1C=CC(CO)=CC=1)=O>>[F:27][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH2:1][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]([CH2:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:24][OH:25])=[CH:22][CH:23]=3)=[O:17])[C:11](=[O:26])[CH:10]=2)=[CH:7][CH:6]=1参加物
4
実験手順
4-(4-Fluoro-benzyloxy)-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-pyridin-2-one is prepared following preparation 15b (DMSO as solvent) from 1.10 g (5.00 mmol) 4-(4-fluoro-benzyloxy)-1H-pyridin-2-one (preparation 22.1) and 1.15 g (5.00 mmol) 2-bromo-1-(4-hydroxymethylphenyl)-ethanone (preparation 15a).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c43f0f57e6dd4d829e5d41df5c72b4e9
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067590B2
関連ノート
読み込み中…