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Potassium Carbonate → 1-[2-(4-hydroxymethylphenyl)-ethyl]-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one

HRID 564108
ノート
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反応式

HRID 564108 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][OH:17])=[CH:12][CH:11]=2)[C:4](=[O:18])[CH:3]=1.Br[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[OH:17][CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][CH2:8][N:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)=[CH:3][C:4]2=[O:18])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 5642092-(Bromomethyl)pyridineHCID 580427304-Hydroxy-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-1H-pyridin-2-one

生成物 1

HCID 670066931-[2-(4-hydroxymethylphenyl)-ethyl]-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To 500 mg (2.04 mmol) 4-hydroxy-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-1H-pyridin-2-one (preparation 2b) in 20 mL DMF is added 0.62 g (2.46 mmol) 2-bromomethyl-pyridine and 0.85 g (6.12 mmol) potassium carbonate. The reaction mixture is stirred overnight at RT and is diluted with 60 mL of EtOAc. The organic phase is washed twice with water, separated, dried over MgSO4 and the solvent is evaporated to afford the product.

後処理

  1. washThe organic phase is washed twice with water
  2. customseparated
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customthe solvent is evaporated
  5. customto afford the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7544adc4bac4dd4af4494cc36499ce4
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067590B2

反応ノート

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