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Phosphorus tribromide → 1-[2-(4-Bromomethyl-phenyl)-ethyl]-4-phenethyl-1H-pyridin-2-one

HRID 564159
ノート
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反応式

HRID 564159 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:13][C:12]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1.P(Br)(Br)[Br:27].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:27][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:13][C:12]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 670073171-[2-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-4-phenethyl-1H-pyridin-2-one

生成物 1

HCID 670066581-[2-(4-Bromomethyl-phenyl)-ethyl]-4-phenethyl-1H-pyridin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To 150 mg (0.45 mmol) 1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-4-phenethyl-1H-pyridin-2-one (example 18.1a) in 2.0 mL of DCM is added at 0° C. 21 μL (0.23 mmol) phosphorus tribromide. The mixture is stirred 2 h at RT and is then added to aqueous 5% NaHCO3-solution. The layers are separated, the aqueous phase is extracted with DCM. The combined organic phase is washed with water, dried over MgSO4, filtered and the solvent is evaporated to afford the product.

後処理

  1. customThe layers are separated
  2. extractionthe aqueous phase is extracted with DCM
  3. washThe combined organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent is evaporated
  7. customto afford the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-5173d15553f64107be5b637eaea21d87
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067590B2

反応ノート

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