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7-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester → 7-{2-[4-(5-Chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-ethyl}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 564207
ノート
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反応式

HRID 564207 の反応式
C(OC1C=CN(CC(C2C=CC(CO)=CC=2)=O)C(=O)C=1)C1C=CC=CC=1.[Cl:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([CH2:34][O:35][C:36]2[CH:41]=[N:40][NH:39][C:38](=[O:42])[CH:37]=2)=[N:32][CH:33]=1.[C:43]([O:47][C:48]([N:50]1[CH2:59][CH2:58][C:57]2[C:52](=[CH:53][C:54]([CH2:60][CH2:61]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)=[CH:55][CH:56]=2)[CH2:51]1)=[O:49])([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44]>>[C:43]([O:47][C:48]([N:50]1[CH2:59][CH2:58][C:57]2[C:52](=[CH:53][C:54]([CH2:60][CH2:61][N:39]3[C:38](=[O:42])[CH:37]=[C:36]([O:35][CH2:34][C:31]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:27])=[CH:33][N:32]=4)[CH:41]=[N:40]3)=[CH:55][CH:56]=2)[CH2:51]1)=[O:49])([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 580427197-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 670068424-Benzyloxy-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-pyridin-2-oneHCID 670071055-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one

生成物 1

HCID 670075337-{2-[4-(5-Chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-ethyl}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

実験手順

7-{2-[4-(5-Chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-ethyl}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester is prepared following preparation 15b from 1.20 g (5.05 mmol) 5-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one (preparation 18b) and 2.62 g (6.06 mmol) 7-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester (preparation 7).

出典と根拠

ORDレコード
ord-df9e913331be41fd9a045ee6fc548b29
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067590B2

反応ノート

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