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N-but-3-en-1-yl-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide → 1-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one

HRID 564384
ノート
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反応式

HRID 564384 の反応式
[CH2:1]([N:5]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=1)[C:6](=[O:9])[CH:7]=[CH2:8])[CH2:2]C=C>C(Cl)Cl.Cl[Ru](=CC1C=CC=CC=1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)Cl>[CH3:17][O:16][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:5]2[CH2:1][CH2:2][CH:8]=[CH:7][C:6]2=[O:9])=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67004663N-but-3-en-1-yl-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide

生成物 1

HCID 670050131-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178479819HCID 178479819、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

To a solution of N-but-3-en-1-yl-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide (180 mg, 0.78 mmol) in degassed methylene chloride (200 mL) was added Grubbs catalyst (32 mg, 0.039 mmol) and the mixture was heated to 40° C. overnight. All volatiles were removed and the resulting material was subjected to flash chromatography (Hexanes:EtOAc 1:1) to yield 1-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one (158 mg, 98%).

後処理

  1. customAll volatiles were removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-93f3b81a7a8b4863b9c90b2e0dfd89f6
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067457B2

反応ノート

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