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(6-Amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol → 6-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehyde

HRID 56476
ノート
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反応式

HRID 56476 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][OH:9])=[C:6]([F:10])[C:5]([Br:11])=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[C:6]([F:10])[C:5]([Br:11])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67080757(6-Amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol

生成物 1

HCID 593253016-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehyde収率 73%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A suspension mixture of (6-amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol (8.3 g, 37.72 mmol) and manganese(IV) oxide (19.68 g, 226.32 mmol) in dichloromethane (400 mL) was stirred at room temperature overnight. The solid was filtered off, and the filtrate was concentrated to give the title product as a light yellow solid (6.0 g, 73%), which was directly used in the next step without further purification. MS (ES+) C7H5BrFNO requires: 217, found: 218, 220 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-155644f5eff84fe2bb149bba65187648
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434700B2

反応ノート

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