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HCID 22113417、化合物 → 2(1H)-Pyridinone,6-(difluoromethyl)-(9CI)

HRID 564819
ノート
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反応式

HRID 564819 の反応式
C([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([F:14])[F:13])[N:7]=1)(C)(C)C>ClCCl>[F:13][CH:12]([F:14])[C:8]1[NH:7][C:6](=[O:5])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22113417HCID 22113417、化合物

生成物 1

HCID 104418122(1H)-Pyridinone,6-(difluoromethyl)-(9CI)収率 103.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 2-tert-butoxy-6-difluoromethylpyridine (4.3 g) in dichloromethane (25 ml) trifluoroacetic acid (2 ml) was added. The reaction was stirred for 16 hours and then concentrated. The residue was diluted with water and neutralised with sodium bicarbonate. The solid formed was extracted into ethyl acetate, dried and concentrated to give 6-difluoromethylpyrid-2-one (3.2 g, 72% yield) as a white solid; 1H NMR (270 MHz): δ 6.31, 6.53, 6.75 (1H,t), 6.56(1H,m), 6.75(1H,m), 7.52(1H,m), 12.5(1H,brs) ppm.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. additionThe residue was diluted with water and neutralised with sodium bicarbonate
  3. customThe solid formed
  4. extractionwas extracted into ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b22c98a82484b76bd814c4828eb6f7c
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06169101A

反応ノート

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