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Ethyl vinyl ether → HCID 86755095、化合物

HRID 565113
ノート
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反応式

HRID 565113 の反応式
[CH3:1][C:2]1([C@@H:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=2)[OH:6])[CH2:4][O:3]1.[CH2:17]([O:19][CH:20]=[CH2:21])[CH3:18].C12(CS(O)(=O)=O)C(C)(C)C(CC1)CC2=O.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH2:17]([O:19][CH:20]([O:6][CH:5]([C@@:2]1([CH3:1])[CH2:4][O:3]1)[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:21])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8023Ethyl vinyl etherHCID 8471TriethylamineHCID 18462Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid, 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-HCID 86755096(R)-(2-Methyloxiran-2-yl)-(4-methanesulfonylphenyl)methanol

生成物 1

HCID 86755095HCID 86755095、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of the product from Step 4 (7.2 g) and ethylvinyl ether (50 mL) in 200 mL of CH2Cl2 cooled to 0° C. was added 50 mg of camphorsulfonic acid. The reaction mixture was stirred at r.t. for 20 min. and then treated with 1 mL of Et3N, concentrated to give the crude title compound (9 g).

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-31ec5db1976147309653971215b10037
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06169188A

反応ノート

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