1-Piperazinecarboxaldehyde → (2S)-(-)-1-(4-indolyloxy)-3-(4-(formyl)piperazin-1-yl)-2-propanol
反応式
[O:1]1[CH2:3][C@H:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[CH:8]=[CH:9][NH:10]2.[CH:15]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1)=[O:16]>CO>[NH:10]1[C:11]2[C:7](=[C:6]([O:5][CH2:4][C@@H:2]([OH:1])[CH2:3][N:20]3[CH2:21][CH2:22][N:17]([CH:15]=[O:16])[CH2:18][CH2:19]3)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:8]=[CH:9]1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared in similar fashion from (S)-(+)-4-(oxiranylmethoxy)-1H-indole and 1-formylpiperazine in 86% yield. mp 106-107°. FDMS m/e=303 (M+ of free base). α[D]589=−1.98 (c=1.0, methanol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7e53b40d5bb44f148f5b3324ed6c7b28
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_01
- 特許番号
- US06172073B2
反応ノート
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