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Ethyl orthoformate → N-diethoxymethyltriazole

HRID 567119
ノート
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反応式

HRID 567119 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[N:2]1.[CH:6](OCC)([O:10][CH2:11][CH3:12])[O:7][CH2:8][CH3:9]>O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C(O)C>[CH2:8]([O:7][CH:6]([O:10][CH2:11][CH3:12])[N:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[N:2]1)[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 178418936HCID 178418936、化合物

生成物 1

HCID 22280793N-diethoxymethyltriazole収率 56.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrate触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

After the addition of 2.5 g of p-toluenesulphonic acid hydrate, 34.5 g (0.5 mol) of triazole in 222 g (1.5 mol) of triethyl orthoforrnate are heated until the internal temperature reaches 150° C., while ethanol is distilled off. 2 g of sodium carbonate are added and the mixture is distilled using high vacuum. 48.6 g (56.8% of theory) of N-diethoxymethyltriazole are obtained.

後処理

  1. temperatureare heated until the internal temperature
  2. distillationis distilled off
  3. addition2 g of sodium carbonate are added
  4. distillationthe mixture is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe972614f61442adbbc6e82f0b3b88b3
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06177459B1

反応ノート

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