Piperidine → HCID 10154512、化合物

反応式

[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:14](=[O:15])[C:13]3[NH:12][C:11](Br)=[N:10][C:9]=3[N:8]([CH2:17][CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:6]2=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:14](=[O:15])[C:13]3[NH:12][C:11]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]4)=[N:10][C:9]=3[N:8]([CH2:17][CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:6]2=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1

参加物

反応物 2

HCID 8082Piperidine

HCID 15291302HCID 15291302、化合物

生成物 1

HCID 10154512HCID 10154512、化合物

実験手順

The title compound was prepared from 1,3-di-cyclopropylmethyl-8-bromo xanthine (1.2 g, 0.0037 mol) and piperidine (0.79 g, 0.009 mol) using an analogous procedure to that described in Example 19. The title product was obtained as a crystalline solid, m.pt. >250° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-12cf0e31ca62483da117e2ed4035d3a7
出典データセット: uspto-grants-2001_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06180791B2

反応ノート

読み込み中…