ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → 3-Methoxyphenethyl mesylate

HRID 568779
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 568779 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:6][CH2:7][OH:8].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21]>C(Cl)Cl>[CH3:19][S:20]([O:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1)(=[O:22])=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 787243-Methoxyphenethyl alcohol

生成物 1

HCID 130615423-Methoxyphenethyl mesylate収率 98.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a flask under argon was added 10.1 g (0.0661 mole) 3-methoxyphenethyl alcohol, 150 mL methylene chloride and 9.2 ml (0.0661 mole) triethylamine. The solution was cooled to 0° C. and 5.1 ml (0.0661 mole) methanesulfonyl chloride was added slowly. The reaction mixture was warmed to room temperature. After 24 hr, the reaction was washed with water and brine, and dried with MgSO4. The solvent was evaporated in vacuo to give 15.0 g of the product as a clear oil.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to room temperature
  2. washthe reaction was washed with water and brine
  3. dry with materialdried with MgSO4
  4. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c28129db84e4fc69e5d5e66e6fd20c1
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04729994

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート