2,2,3,3-Tetrafluoro-5-nitrobenzofuran → 5-Benzofuranamine, 2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-
反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10]([F:13])([F:12])[C:9]([F:15])([F:14])[C:8]=2[CH:16]=1)([O-])=O>CO.[Pt]=O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10]([F:12])([F:13])[C:9]([F:15])([F:14])[C:8]=2[CH:16]=1参加物
4
実験手順
Hydrogenation of 2.15 g (0.011 mole) of 5-nitro-2,2,3,3-tetrafluorobenzofuran (prepared as in Example 1, Part A) with a catalytic amount (0.25 g) of platinum oxide in 150 ml of methanol produced 2.15 g of 5-amino-2,2,3,3-tetrafluorobenzofuran.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-05cc794d33104c188da221d97c8f62ed
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_03
- 特許番号
- US04730062
反応ノート
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