反応式
[N:1]([CH:4]1[CH2:23][N:8]2[C:9]3[C:14]([C:15]([CH2:16][C:17]([O:19]CCC)=[O:18])=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)=[N+:2]=[N-:3].[CH3:24][CH:25]([CH3:30])[CH:26]([OH:29])[C:27]#[CH:28]>>[OH:29][CH:26]([C:27]1[N:3]=[N:2][N:1]([CH:4]2[CH2:23][N:8]3[C:9]4[C:14]([C:15]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[C:7]3[CH2:6][CH2:5]2)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=4)[CH:28]=1)[CH:25]([CH3:30])[CH3:24]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared using procedures described in EXAMPLE 1 from propyl (7-azido-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-α]indol-10-yl)acetate and 4-methylpent-1-yn-3-ol. MS (+ESI) m/z: 369.2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-443913d277c8447f898e5da9a551e6ba
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_05
- 特許番号
- US09023864B2
関連ノート
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