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Hydrogen chloride-ethyl acetate → HCID 86685409、化合物

HRID 570752
ノート
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反応式

HRID 570752 の反応式
C(OC(=O)C)C.[ClH:7].[O:8]=[C:9]1[N:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]([F:26])([F:25])[F:24])=[CH:17][CH:16]=2)[C:13]([S:27][CH2:28][CH2:29][NH:30]C(=O)OC(C)(C)C)=[N:12][C:11]2=[CH:38][S:39][CH:40]=[C:10]12>CO>[ClH:7].[NH2:30][CH2:29][CH2:28][S:27][C:13]1[N:14]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]([F:24])([F:26])[F:25])=[CH:19][CH:20]=2)[C:9](=[O:8])[C:10]2[C:11](=[CH:38][S:39][CH:40]=2)[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 86685408HCID 86685408、化合物

生成物 1

HCID 86685409HCID 86685409、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a mixed solution of 4N hydrogen chloride ethyl acetate solution (20 ml) and methanol (10 ml) was added tert-butyl [2-({4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)ethyl]carbamate (1.7 g), and the mixture was stirred at room temperature for 14 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was washed with a mixture of ethyl acetate/ether (1/1) to give the title compound (1.48 g) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with a mixture of ethyl acetate/ether (1/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-82740fcf569e4c6192a1382e240d37e0
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09023858B2

反応ノート

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