反応式
[CH2:1]([O:15][C:16]1[O:20][C:19]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[CH3:24][CH:25](O)[CH3:26]>>[CH2:1]([O:15][C:16]1[O:20][C:19]([C:21]([O:23][CH:25]([CH3:26])[CH3:24])=[O:22])=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared as described in Example 1 starting from 0.228 g (0.7 mmol) of 5-(tetradecyloxy)furan-2-carboxylic acid and 0.161 mL (2.1 mmol) of 2-propanol. MS (m/z, ES+): 366.30 (M+, 100%); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.2 (d, 1H), 5.6 (d, 1H), 5.0 (p, 1H), 4.1 (t, 2H), 1.7 (p, 2H), 1.3-1.4 (m, 2H), 1.23 (d, 6H), 1.2 (s, 20H), 0.85 (t, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cee6f2131a4c46c8aff56619a929ccbf
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09434718B2
関連ノート
読み込み中…