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Dimethylformamide → 4-((1-(1,3-Difluoropropan-2-yl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

HRID 573164
ノート
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反応式

HRID 573164 の反応式
[F:1][C:2]1([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[F:23][CH2:24][C:25](=O)[CH2:26][F:27].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].CN(C)C=O>ClCCl>[F:23][CH2:24][CH:25]([N:5]1[CH2:6][CH2:7][C:2]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[N+:20]([O-:22])=[O:21])([F:1])[CH2:3][CH2:4]1)[CH2:26][F:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 2283971,3-Difluoroacetone2 回HCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride2 回HCID 671265024((4-Fluoropiperidin-4-yl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 674229314-((1-(1,3-Difluoropropan-2-yl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a suspension of EXAMPLE 341C (0.100 g) and 1,3-difluoropropan-2-one (0.025 g) in dichloromethane (2 mL) was added sodium triacetoxyborohydride (0.071 g). After 15 minutes, N,N-dimethylformamide was added dropwise until an orange solution resulted (−15 drops). After stirring overnight additional 1,3-difluoropropan-2-one and sodium triacetoxyborohydride were added. After 3 hours, the reaction was loaded onto silica gel (Reveleris 40 g) and eluted with a gradient of 0.5-5% methanol/dichloromethane over 30 minutes (flow=40 ml/minutes) to provide the title compound.

後処理

  1. customresulted (−15 drops)
  2. additionwere added
  3. waitAfter 3 hours
  4. washeluted with a gradient of 0.5-5% methanol/dichloromethane over 30 minutes (flow=40 ml/minutes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-16aaffaa1c0345aea03d2c6139ed2bc1
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029404B2

反応ノート

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