反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:18])[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:11][CH:10]=2)[O:3]1.[CH2:19]([NH2:21])[CH3:20]>>[CH2:19]([NH:21][C:13](=[O:15])[C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([B:4]2[O:5][C:6]([CH3:7])([CH3:8])[C:2]([CH3:1])([CH3:18])[O:3]2)=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:20]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared according to the procedures of Intermediate 3 using instead 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid and ethylamine. MS (m/z): 276 (M+H)+
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7c9ab29a794e4534b1d9c4f65e10db63
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09434726B2
関連ノート
読み込み中…