ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 1-Bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-(methylsulfanylmethyl)benzene

HRID 575582
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 575582 の反応式
[CH3:1][S-:2].[Br:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10]Br)[C:7]([F:12])=[CH:6][C:5]=1[O:13][CH3:14].O.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[Br:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][S:2][CH3:1])[C:7]([F:12])=[CH:6][C:5]=1[O:13][CH3:14]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 519392MercaptomethanideHCID 978894395-Bromo-2-fluoro-4-methoxybenzyl bromide

生成物 1

HCID 1180222021-Bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-(methylsulfanylmethyl)benzene収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Thiomethoxide (1.19 g, 17.0 mmol) was added to a solution of 1-bromo-5-(bromomethyl)-4-fluoro-2-methoxybenzene (4.9 g, 16.4 mmol) in anhydrous DMF (25 mL) at 0° C. The mixture was stirred at room temperature for 5 h, and then poured into water (40 mL). Extractive work up with ethyl acetate gave the title compound (4.3 g, 99.0%) as colorless oil which was carried on without purification. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.50 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.64 (d, J=11.2 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.63 (s, 2H), 2.04 (s, 3H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-be59ea13747b4da19013697f5ded70d7
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034900B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート