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Toluene → 7-(3-(Pyren-1-yl)phenyl)dibenzo[c,h]acridine

HRID 576492
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反応式

HRID 576492 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:21]3[CH:20]=[CH:19][C:18]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:17]=4[C:16]=3[N:15]=[C:14]3[C:9]=2[CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:13]=23)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:30]1(B(O)O)[C:43]2[C:44]3=[C:45]4[C:40](=[CH:41][CH:42]=2)[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]4[CH:35]=[CH:34][C:33]3=[CH:32][CH:31]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1(C)C=CC=CC=1>C(O)C>[C:30]1([C:2]2[CH:3]=[C:4]([C:8]3[C:21]4[CH:20]=[CH:19][C:18]5[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:17]=5[C:16]=4[N:15]=[C:14]4[C:9]=3[CH:10]=[CH:11][C:12]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:13]=34)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[C:43]2[C:44]3=[C:45]4[C:40](=[CH:41][CH:42]=2)[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]4[CH:35]=[CH:34][C:33]3=[CH:32][CH:31]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1140TolueneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5084102Pyren-1-ylboronic acidHCID 866914847-(3-Bromophenyl)dibenzo[c,h]acridine

生成物 1

HCID 866914837-(3-(Pyren-1-yl)phenyl)dibenzo[c,h]acridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

10 (700 mg, 1.61 mmol), pyren-1-ylboronic acid (434 mg, 1.76 mmol), Palladium tetrakis triphenylphoshine (186 mg, 0.16 mmol) and potassium carbonate (1.34 g, 9.66 mmol) were introduced in a flask together with 17 mL toluene, 8.8 mL ethanol and 2.6 mL distilled water. This mixture is stirred at 80° C. during 24 hours before being filtered. The solid is then washed with hexane, water and some mL of chloroform before being dried.

後処理

  1. distillationdistilled water
  2. filtrationbefore being filtered
  3. washThe solid is then washed with hexane, water
  4. dry with materialsome mL of chloroform before being dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-094653e44f9d463c924ca799891b9f16
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040175B2

反応ノート

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