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Hydrochloric Acid → (S)-methyl 2-((2-aminobutyl)amino)-2-oxoacetate hydrochloride

HRID 576697
ノート
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反応式

HRID 576697 の反応式
[ClH:1].C(OC([NH:9][C@@H:10]([CH2:19][CH3:20])[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:18])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=O)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[NH2:9][C@@H:10]([CH2:19][CH3:20])[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:18])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 90402569(S)-methyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-2-oxoacetate

生成物 1

HCID 90402534(S)-methyl 2-((2-aminobutyl)amino)-2-oxoacetate hydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To an ice cold solution of 4M HCl in dioxane (20 mL) was added (S)-methyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-2-oxoacetate (1.3 g, 4.6 mmol). After 30 minutes, the reaction mixture was concentrated to provide a yellow foam (968 mg, 100%), which was used without further purification. MS (ESI): mass calcd. for C7H14N2O3, 174.1; m/z found, 175.2 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bda0854d96414bc7a4b7580f3d972256
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040534B2

反応ノート

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