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Hydrochloric Acid → HCID 86723846、化合物

HRID 576745
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反応式

HRID 576745 の反応式
[Si]([O:18][CH2:19][C@H:20]([N:22]1[C:27](=[O:28])[CH:26]=[CH:25][N:24]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])[CH:30]=2)[C:23]1=[O:39])[CH3:21])(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.Cl>C(O)C>[OH:18][CH2:19][C@H:20]([N:22]1[C:27](=[O:28])[CH:26]=[CH:25][N:24]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([C:35]([F:38])([F:36])[F:37])[CH:30]=2)[C:23]1=[O:39])[CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86723845HCID 86723845、化合物

生成物 1

HCID 86723846HCID 86723846、化合物収率 64.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of (R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane-2-yl]-1-(3-trifluoromethylphenyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione (prepared in Reference Example 101) (7.1 g) in ethanol (50.0 ml) was added 1N hydrochloric acid (64.0 ml) and the resulting mixture was stirred at 90° C. for two hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/methanol) to afford (R)-3-(1-hydroxypropan-2-yl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione (2.6 g).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ede9b15818044f0d9e292696bbe010db
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040516B2

反応ノート

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