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Potassium Hydroxide → 2-Benzyloxymethyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one

HRID 57722
ノート
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反応式

HRID 57722 の反応式
[OH-].[K+].[CH2:3]([O:10][CH2:11][C:12]([NH:14][N:15]1[C:19]([C:20]([NH2:22])=[O:21])=[CH:18][N:17]=[CH:16]1)=O)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>O.CCO>[CH2:3]([O:10][CH2:11][C:12]1[NH:22][C:20](=[O:21])[C:19]2=[CH:18][N:17]=[CH:16][N:15]2[N:14]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 897148121-[[2-(Phenylmethoxy)acetyl]amino]-1H-imidazole-5-carboxamide

生成物 1

HCID 1365928012-Benzyloxymethyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one収率 71.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A solution of KOH (4.4 g, 78.5 mmol) in water (50 mL) was added dropwise to a solution of compound 3 (7.3 g, 26.6 mmol) in EtOH (60 mL) at room temperature. The resulting solution was heated to 110° C. for 3 hours. After removal of the organic solvent, the mixture was poured into ice water and the pH was adjusted to 7.0 with 1M aqueous HCl solution. The suspension was filtered and the filtrate was dried to afford compound 4 (4.9 g, 71% yield) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.05 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.39˜7.29 (m, 5H), 4.59 (s, 2H), 4.36 (s, 2H). LC-MS: m/z 257.2 [M+H]+.

後処理

  1. customAfter removal of the organic solvent
  2. additionthe mixture was poured into ice water
  3. filtrationThe suspension was filtered
  4. customthe filtrate was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd29fcaf3967415291649e417f9726a5
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434733B2

反応ノート

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