ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzyl Chloride → 2-(Benzyloxy)-4,6-dimethylnicotinonitrile

HRID 577453
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 577453 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[CH2:12](Cl)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:12]([O:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 178425241HCID 178425241、化合物

生成物 1

HCID 229349272-(Benzyloxy)-4,6-dimethylnicotinonitrile収率 65.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To a solution of 2-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile (85.0 g, 0.574 mol) and benzyl chloride (87.0 g, 0.688 mol) in toluene (800 mL) was added Ag2O (146 g, 0.631 mol). The reaction mixture was stirred at 110° C. overnight. The reaction mixture was filtered through CELITE® and the solids washed with CH2Cl2. The filtrate was concentrated under vacuum and purified by column chromatography (petroleum ether/EtOAc) to give 2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile (Cpd W, 89 g, 65%) as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through CELITE®
  2. washthe solids washed with CH2Cl2
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum
  4. custompurified by column chromatography (petroleum ether/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee3488bec636477baa0d352ba2259ca5
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040515B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート