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2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine → 2-chloro-N4-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine

HRID 578221
ノート
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反応式

HRID 578221 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:10][C:11]1[C:12]([O:19][CH3:20])=[N:13][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:15][CH:16]=1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:10][C:11]2[C:12]([O:19][CH3:20])=[N:13][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:15][CH:16]=2)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 5930052,6-Dimethoxypyridin-3-amine

生成物 1

HCID 220606582-chloro-N4-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine

実験手順

In like manner to the preparation of 2-chloro-5-fluoro-N4-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-4-pyrimidineamine the reaction of 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine with 3-amino-2,6-dimethoxypyridine gave 2-chloro-N4-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine. 1H NMR (CDCl3): δ 8.57 (d, 1H, J=8.7 Hz), 8.02 (d, 1H, J=2.7 Hz), 6.40 (d, 1H, J=8.1 Hz), 4.03 (s, 3H), 3.98 (s, 3H); 19F NMR (CDCl3): −44640; LCMS: purity: 90%; MS (m/e): 285 (M+).

後処理

  1. customIn like manner to the preparation of 2-chloro-5-fluoro-N4-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-4-pyrimidineamine

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-e406b478818e47c48c15b02f0a54af80
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040550B2

反応ノート

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