戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 5790作成日:2026年10月24日

2-Tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole → 6-Amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole

https://huagongshe.com/ja/reaction/5790

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物2-Tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazoleHCID 19794200—
触媒NickelHCID 935—
溶媒EthanolHCID 702—
生成物6-Amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazoleHCID 19794176—

反応手順

A solution of 86 g of the above nitro compound in 150 ml of ethanol is hydrogenated in presence of 30 g of Raney nickel at 45°. The solution is filtered to give 6-amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole, melting at 130° C.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05246927
出典データセットuspto-grants-1993_09
ORD IDord-c4b9469cd7684e858e4abf2ec83970cc
出典メモuspto-grants-1993_09