Cyclopropylamine → HCID 178492253、化合物

反応式

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][N:12]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([OH:21])=O)=[CH:17][N:16]=3)[C:13]=2[OH:14])=[C:5]([O:24][CH3:25])[CH:4]=1)#[N:2].[CH:26]1([NH2:29])[CH2:28][CH2:27]1>>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][N:12]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([NH:29][CH:26]4[CH2:28][CH2:27]4)=[O:21])=[CH:17][N:16]=3)[C:13]=2[OH:14])=[C:5]([O:24][CH3:25])[CH:4]=1)#[N:2]

参加物

反応物 2

HCID 69828Cyclopropylamine

HCID 178492256HCID 178492256、化合物

生成物 1

HCID 178492253HCID 178492253、化合物

実験手順

The title compound was prepared in a manner similar to Example 227 using 6-(4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid and cyclopropanamine 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.61 (br. s., 2 H) 0.67-0.80 (m, 2H) 2.78-2.93 (m, 1 H) 3.96 (s, 3 H) 7.37-7.55 (m, 2 H) 8.38 (d, J=7.6 Hz, 1 H) 8.46 (br. s., 1 H) 8.59 (br. s., 1 H) 8.68 (br. s., 1 H) 8.75 (br. s., 1 H) 8.89 (s, 1 H) 13.40 (br. s., 1 H). MS m/z [M+H]+ 376.4.

出典と根拠

ORDレコード: ord-edb79d48aee7413488765d8956bc8c15
出典データセット: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09040522B2

反応ノート

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