(R)-1-Ethyl-2-methyl-piperazine → HCID 178462762、化合物

反応式

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][N:12]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19](O)=[O:20])=[CH:17][N:16]=3)[C:13]=2[OH:14])=[C:5]([CH3:24])[C:4]=1[F:25])#[N:2].[CH2:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][C@H:29]1[CH3:34])[CH3:27]>>[CH2:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:19]([C:18]2[CH:22]=[CH:23][C:15]([N:12]3[C:13]([OH:14])=[C:9]([C:6]4[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:1]#[N:2])=[C:4]([F:25])[C:5]=4[CH3:24])[CH:10]=[N:11]3)=[N:16][CH:17]=2)=[O:20])[CH2:30][C@H:29]1[CH3:34])[CH3:27]

参加物

反応物 2

HCID 30634317(R)-1-Ethyl-2-methyl-piperazine

HCID 178422218HCID 178422218、化合物

生成物 1

HCID 178462762HCID 178462762、化合物

実験手順

The title compound was prepared in a manner similar to Example 303 using 6-(4-(4-cyano-3-fluoro-2-methylphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid and (R)-1-ethyl-2-methylpiperazine. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.22 (m, J=7.20, 7.20 Hz, 6H) 2.33 (d, J=2.27 Hz, 3 H) 2.91-4.72 (m, 9 H) 7.63 (br. s., 1 H) 7.71-7.79 (m, 1 H) 7.94-8.81 (m, 4 H) 9.52-10.21 (m, 1 H). ESI-MS m/z [M+H]+ 449.3.

出典と根拠

ORDレコード: ord-8dfe5c7860b34db68f3783d175a528b7
出典データセット: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09040522B2

反応ノート

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参加物