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Tetra-methoxypropane → HCID 84707791、化合物

HRID 579301
ノート
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反応式

HRID 579301 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][NH2:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].CO[CH:14]([CH3:22])[C:15](OC)(OC)OC>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:22]=[CH:14][CH:15]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21988363Tetra-methoxypropaneHCID 54372982HCID 54372982、化合物

生成物 1

HCID 84707791HCID 84707791、化合物収率 48.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of (4-bromo-3-methoxyphenyl)hydrazine (62 g, 245 mmol) in ethanol (310 mL) was added tetramethoxypropane (40.2 g, 245 mmol) over a few minutes, and the mixture was heated to an internal temperature of 70° C. The mixture was stirred at 70° C. for 1.5 h then slowly cooled to RT. Ethanol was removed in vacuo and the residue was slurried in EtOAc. The residue was neutralized with 1M aqueous sodium hydroxide (˜700 mL) to cause precipitation. The biphasic mixture was filtered and the filtrate was extracted with EtOAc, dried over sodium sulfate and concentrated to provide 30 g of 1-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole as a black solid (30 g, MS: 254 [M+H+].).

後処理

  1. temperaturethen slowly cooled to RT
  2. customEthanol was removed in vacuo
  3. customprecipitation
  4. filtrationThe biphasic mixture was filtered
  5. extractionthe filtrate was extracted with EtOAc
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c405914686234dffb0445e7654032492
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040712B2

反応ノート

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