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N,N'-Dimethylethylenediamine → HCID 86707140、化合物

HRID 57956
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反応式

HRID 57956 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]3[CH:14]=[N:15][NH:16][C:10]=3[CH:9]=2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.Br[C:18]1[N:23]=[C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][C@H:26]([NH:30][C:31](=[O:37])[O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])[CH2:25]2)[C:21](=[O:38])[N:20]([CH3:39])[CH:19]=1.CNCCNC.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1.[Cu](I)I>[CH3:39][N:20]1[CH:19]=[C:18]([N:16]2[C:10]3[CH:9]=[C:8]([C:6]4[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[N:7]=4)[N:13]=[CH:12][C:11]=3[CH:14]=[N:15]2)[N:23]=[C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][C@H:26]([NH:30][C:31](=[O:37])[O:32][C:33]([CH3:34])([CH3:36])[CH3:35])[CH2:25]2)[C:21]1=[O:38]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 867070806-(6-methylpyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridineHCID 86707139tert-butyl N-[(3S)-1-(6-bromo-4-methyl-3-oxo-pyrazin-2-yl)-3-piperidyl]carbamate

生成物 1

HCID 86707140HCID 86707140、化合物収率 70.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 83717
Copper iodide
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 6-(6-methylpyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (0.49711 mmol; 105 mg), tert-butyl N-[(3S)-1-(6-bromo-4-methyl-3-oxo-pyrazin-2-yl)-3-piperidyl]carbamate (0.6016 mmol; 233 mg), N,N′-Dimethylethylenediamine (0.049711 mmol; 4.382 mg; 0.00495 mL), copper iodide (0.49711 mmol; 95.629 mg), and potassium carbonate (0.99422 mmol; 138.79 mg) in 1,4-dioxane (10 ml) was purged with argon, then sealed and stirred at 100° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature, and then filtered through Celite. The filtrate was concentrated; the residue was purified on silica eluted with 0 to % MeOH in DCM to afford tert-butyl N-[(3S)-1-[4-methyl-6-[6-(6-methylpyrazin-2-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-3-oxo-pyrazin-2-yl]-3-piperidyl]carbamate (181.4 mg, 70%).

後処理

  1. customwas purged with argon
  2. customsealed
  3. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  4. filtrationfiltered through Celite
  5. concentrationThe filtrate was concentrated
  6. customthe residue was purified on silica
  7. washeluted with 0 to % MeOH in DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c1599d9d2ce46bfbb34ea490cb106d4
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434725B2

反応ノート

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