反応式
[Br:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]2[O:6][C:7]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[C:4]=2[CH:3]=1.[Br:15]Br>>[Br:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]2[O:6][C:5]3[CH:13]=[CH:14][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=3[C:8]=2[CH:9]=1参加物
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実験手順
The procedure for the synthesis of 19 was followed (1 eq. bromine was used) to prepare 20 from 19 as white crystals in a 50% yield. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 298 K): δ(ppm) 8.04-8.03 (d, J=2.00 Hz, 2H), 7.60-7.59 (d, J=2.00 Hz, 1H), 7.58-7.57 (d, J=2.00 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.44 (s, 1H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-74a311f78c3d4e65b469c52b1ba6431f
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_05
- 特許番号
- US09040718B2
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