ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Anhydride → HCID 16640801、化合物

HRID 579715
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 579715 の反応式
[CH:1]1[CH:6]=[C:5]([S:7]([OH:10])(=[O:9])=[O:8])[CH:4]=[C:3]([NH2:11])[CH:2]=1.[C:12]([O-])(=[O:14])[CH3:13].[Na+:16].C(OC(=O)C)(=O)C>>[Na+:16].[C:12]([NH:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:7]([O-:10])(=[O:8])=[O:9])[CH:6]=[CH:1][CH:2]=1)(=[O:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 84743-Aminobenzenesulfonic acidHCID 517045Sodium Acetate

生成物 1

HCID 16640801HCID 16640801、化合物収率 95%

実験手順

Metanilic acid (3-aminobenzenesulfonic acid) in an amount of 37.5 parts, and 18.7 parts of sodium acetate are charged into the kneader and the procedure described and 32 parts of acetic anhydride are added to the reaction mixture. The powdery reaction mass is mixed for one hour and then dried at 85° C. in a stream of air to give a 95% yield of 3-acetylaminobenzenesulfonic acid sodium salt. Liquid chromatography and titration analysis indicated a purity of greater than 97% and the presence of about 0.5% metanilic acid.

後処理

  1. additionThe powdery reaction mass is mixed for one hour
  2. customdried at 85° C. in a stream of air

出典と根拠

ORDレコード
ord-10fbb3e93c0c459db346be30c685a976
出典データセット
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04749523

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート