Triethylamine → 1-((2S)-2-(N-((1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino)propionyl)-4-(2,3-dichloro-4-((ethoxycarbonyl)methoxy)benzoyl)methyleneproline ethyl ester

HRID 579734ノート

反応式

HRID 579734 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C@@H:6]([N:15](C(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)[C@H:16]([C:18]([OH:20])=O)[CH3:17])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:5])[CH3:2].[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:56])[C@@H:33]1[CH2:37][C:36](=[CH:38][C:39](=[O:55])[C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([O:46][CH2:47][C:48]([O:50][CH2:51][CH3:52])=[O:49])=[C:42]([Cl:53])[C:41]=2[Cl:54])[CH2:35][NH:34]1)[CH3:30].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:56])[C@@H:33]1[CH2:37][C:36](=[CH:38][C:39](=[O:55])[C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([O:46][CH2:47][C:48]([O:50][CH2:51][CH3:52])=[O:49])=[C:42]([Cl:53])[C:41]=2[Cl:54])[CH2:35][N:34]1[C:18](=[O:20])[C@@H:16]([NH:15][C@H:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH3:17])[CH3:30]

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 13376527N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)alanineHCID 573200794-(2,3-Dichloro-4-((ethoxycarbonyl)methoxy)benzoyl)methylene proline ethyl ester

生成物 1

HCID 677408261-((2S)-2-(N-((1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino)propionyl)-4-(2,3-dichloro-4-((ethoxycarbonyl)methoxy)benzoyl)methyleneproline ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

The acid chloride of N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3phenylpropyl)-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)alanine (Example 7A) is dissolved in CH2Cl2 and added dropwise to a solution of 4-(2,3-dichloro-4-((ethoxycarbonyl)methoxy)benzoyl)methylene proline ethyl ester and triethylamine in CH2Cl2. Further reaction and purification as in example 7A gives the desired amide.

後処理

  1. customFurther reaction and purification as in example 7A

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ba06469a5484b4799245b00a0601fe7
出典データセット
uspto-grants-1988_06
特許番号
US04749698

反応ノート

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