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Methylamine → 4-Methylamino-3-nitroquinoline

HRID 580523
ノート
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反応式

HRID 580523 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH3:15][NH2:16]>C(O)C>[CH3:15][NH:16][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 112758084-Chloro-3-nitroquinoline

生成物 1

HCID 139583214-Methylamino-3-nitroquinoline収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 2.0 g of 4-chloro-3-nitroquinoline in 20 ml of dry ethanol is added 15 ml of 30% methylamine in ethanol. The mixture is stirred at room temperature for 30 minutes and concentrated in vacuo. The residue is triturated with excess water. The resulting crystals are collected by filtration and washed repeatedly with water. The crystals are dried over phosphorus pentoxide in vacuo to afford 1.82 g (93%) of 4-methylamino-3-nitroquinoline.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue is triturated with excess water
  3. filtrationThe resulting crystals are collected by filtration
  4. washwashed repeatedly with water
  5. dry with materialThe crystals are dried over phosphorus pentoxide in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0273dc5255247159c8d25faa317f8ae
出典データセット
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04753951

反応ノート

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