反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:9][NH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[CH:19]1([C:22](Cl)=[O:23])[CH2:21][CH2:20]1>>[CH:19]1([C:22]([NH:1][C:2]2[N:7]=[C:6]3[C:8]([CH:11]4[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]4)=[CH:9][NH:10][C:5]3=[CH:4][CH:3]=2)=[O:23])[CH2:21][CH2:20]1参加物
3
実験手順
Beginning with 0.015 gm (0.061 mMol) 5-amino-3-(1-ethylpiperidin-4-yl)pyrrolo[3,2-b]pyridine and 0.008 mL (0.080 mMol) cyclopropanecarbonyl chloride, the title compound was prepared essentially by the procedure described in Example 7.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-98b6d8e1dd164418be94be52ebdd3b14
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_07
- 特許番号
- US05919936
関連ノート
読み込み中…