反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:9][NH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[C:19](Cl)(=[O:22])[CH2:20][CH3:21]>>[C:19]([NH:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:9][NH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:22])[CH2:20][CH3:21]参加物
3
実験手順
Beginning with 0.015 gm (0.061 mMol) 5-amino-3-(1-ethylpiperidin-4-yl)pyrrolo[3,2-b]pyridine and 0.007 mL (0.080 mMol) propionyl chloride, the title compound was prepared essentially by the procedure described in Example 7.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c8a4020fd2b4407aa8921e18fa2e8e3d
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_07
- 特許番号
- US05919936
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