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Sodium Bicarbonate → 1-[(Cyclopent-1-en-1-yl)methyl]-5-ethyl-6-phenylthio-2,4-pyrimidinedione

HRID 581852
ノート
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反応式

HRID 581852 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[C:4](=[O:17])[NH:5][C:6](=[O:16])[NH:7][C:8]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH3:2].C1(C)C(S(O[CH2:28][CH:29]2[CH2:33][CH:32]=[CH:31][CH2:30]2)(=O)=O)=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O>[C:29]1([CH2:28][N:7]2[C:8]([S:9][C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:17])[NH:5][C:6]2=[O:16])[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH:30]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 105866375-Ethyl-6-phenylthio-2,4-pyrimidinedioneHCID 86754218HCID 86754218、化合物

生成物 1

HCID 540561251-[(Cyclopent-1-en-1-yl)methyl]-5-ethyl-6-phenylthio-2,4-pyrimidinedione収率 34.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 5-ethyl-6-phenylthio-2,4-pyrimidinedione (0.10 g, 0.40 mmol) and (cyclopent-3-en-1yl)methyl toluenesulfonate (0.12 g, 0.40 mmol) in dimethylformamide (10 ml) were heated at 90° C. for overnight in the presence of sodium bicarbonate (41 mg, 0.48 mmol). After the concentration of dimethylformamide under vacuum distillation, the desirable product was obtained as white solid (45 mg) by the separation of column chromatography.

後処理

  1. distillationAfter the concentration of dimethylformamide under vacuum distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-30e85e26f0ba4a55b97d0b45c4a30a97
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05922727

反応ノート

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