Furan-2-boronic acid → HCID 54198063、化合物

反応式

C([N:4]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N:21]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22]2)[CH:16]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](I)=[CH:7][C:6]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])(=O)C.[O:26]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]1B(O)O>>[N:21]1([C:17]2[CH:16]=[C:15]([NH:4][C:5]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:27]4[O:26][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)=[CH:7][C:6]=3[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22]1

参加物

反応物 2

HCID 2734357Furan-2-boronic acid

HCID 53867634N-Acetyl N-(3-(1-imidazolyl)phenyl)-2-nitro-4-iodoaniline

生成物 1

HCID 54198063HCID 54198063、化合物収率 77%

実験手順

N-(3-(1-Imidazolyl)phenyl)-4-(2-furanyl)-2-nitroaniline (7o) was prepared analogously from 6c (Example 8) and 2-furanylboronic acid. Yield: 77%. Mp 147-149° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-57d16360539b470abe948d1c92121693
出典データセット: uspto-grants-1999_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05922724

反応ノート

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